Gebouwd met zorg, gefokt met liefde

Onze pups worden gefokt met een officiële stamboom volgens het toepasselijke Vlaamse fokkerijbesluit en krijgen een FCI stamboom.

Een stamboom vertelt meer dan alleen wie de mama en papa zijn. Hij geeft inzicht in de afkomst en afstamming van een hond en maakt het mogelijk om de bloedlijnen en genetische achtergrond op te volgen.

De stamboom is bovendien gekoppeld aan een goedgekeurd fokprogramma. Hierbij worden de verplichte gezondheidsonderzoeken van de ouderdieren, de geschiktheid van de combinatie en de DNA-ouderschapscontrole opgevolgd.

Voor ons is dit een belangrijk onderdeel van transparante en verantwoorde fokkerij.

JE/BFJE – Benigne familiale juveniele epilepsie
Dit is een erfelijke neurologische aandoening die zich op jonge leeftijd kan uiten. Getroffen pups kunnen vanaf ongeveer vijf tot negen weken last krijgen van epileptische aanvallen, spierstijfheid, trillingen en ongecoördineerde bewegingen.

De symptomen verdwijnen bij veel getroffen honden spontaan wanneer ze enkele maanden oud zijn. De aandoening wordt autosomaal recessief overgeërfd: een pup moet de afwijkende genvariant van beide ouders erven om genetisch getroffen te zijn.

Met een DNA-test kunnen we onderscheid maken tussen genetisch vrije honden, dragers en genetisch getroffen honden.

LSD – Lagotto Storage Disease
Lagotto Storage Disease is een ernstige erfelijke stofwisselingsziekte die veroorzaakt wordt door een afwijking in het ATG4D-gen.

Door deze genetische verandering verloopt de normale verwerking en afbraak van bepaalde celbestanddelen verstoord. Hierdoor stapelen afvalstoffen zich op in zenuwcellen, wat uiteindelijk schade aan het zenuwstelsel veroorzaakt.

Getroffen honden kunnen onder andere evenwichtsproblemen, ongecoördineerde bewegingen, gedragsveranderingen en neurologische achteruitgang ontwikkelen.

LSD wordt autosomaal recessief overgeërfd en kan met een specifieke DNA-test opgespoord worden.

Cord1-PRA/CRD4 – Progressieve retina-atrofie
Dit is een erfelijke oogaandoening waarbij de lichtgevoelige cellen van het netvlies geleidelijk achteruitgaan.

Het netvlies speelt een belangrijke rol bij het verwerken van licht en het doorgeven van visuele informatie aan de hersenen. Wanneer deze cellen beschadigd raken, kan het zicht geleidelijk verminderen en uiteindelijk tot blindheid leiden.

Met een DNA-test voor de specifieke RPGRIP1-variant kunnen we het genetische risico voor deze vorm van netvliesdegeneratie onderzoeken.

PRCD-PRA – Progressieve retina-atrofie
PRCD-PRA is een andere erfelijke vorm van progressieve netvliesdegeneratie. Hierbij worden de fotoreceptoren, de staafjes en kegeltjes in het netvlies, geleidelijk aangetast.

Vaak begint het verlies van zicht met problemen bij weinig licht of in het donker. Naarmate de aandoening vordert, kan ook het zicht overdag verminderen.

Deze aandoening wordt veroorzaakt door een specifieke genetische variant in het PRCD-gen en kan met DNA-onderzoek opgespoord worden.

NAD – Neuroaxonale dystrofie
NAD is een erfelijke neurologische aandoening waarbij zenuwcellen beschadigd raken door afwijkingen in het normale transport en de verwerking van celbestanddelen.

Dit kan leiden tot problemen met de coördinatie, het evenwicht en de bewegingen. Bij honden met de onderzochte TECPR2-gerelateerde vorm kan een DNA-test de specifieke genetische variant opsporen.

HD – Heupdysplasie en laxiteit
Heupdysplasie is een ontwikkelingsstoornis van het heupgewricht. De heupkop en de heupkom sluiten niet optimaal op elkaar aan, waardoor er instabiliteit en abnormale belasting van het gewricht kan ontstaan.

Op langere termijn kan dit leiden tot pijn, bewegingsproblemen en artrose.

HD is een multifactoriële aandoening. Dat betekent dat zowel meerdere genetische factoren als omgevingsfactoren een rol spelen. Denk aan groei, lichaamsgewicht, voeding en de soort en hoeveelheid beweging tijdens de ontwikkeling.

De heupen worden beoordeeld aan de hand van röntgenonderzoek. Een goede HD-score is een belangrijk onderdeel van een verantwoorde fokkeuze.

Patellaluxatie
Bij patellaluxatie kan de knieschijf uit haar normale groeve verschuiven. Dit kan ervoor zorgen dat een hond mankt, een achterpoot optrekt of moeilijker beweegt.

De ernst varieert van een lichte verschuiving tot een ernstige instabiliteit die veel ongemak veroorzaakt.

Een lichamelijk onderzoek door een dierenarts helpt om de stand en stabiliteit van de knieschijven te beoordelen.

3Oogonderzoek – ECVO
Naast specifieke genetische oogtesten is ook een algemeen oogonderzoek belangrijk.

Een ECVO-onderzoek wordt uitgevoerd door een hiervoor bevoegde oogdierenarts. Daarbij worden verschillende structuren van het oog onderzocht, zoals het hoornvlies, de lens, het netvlies en andere oogstructuren.